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1、至少3年以上純化工作經(jīng)歷，至少1年GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉大規(guī)模純化生產(chǎn)；熟悉生產(chǎn)規(guī)模的層析裝柱、AKTA系統(tǒng)、以及親和、離子交換、疏水等介質(zhì)；熟悉各種蛋白檢測(cè)手段（如HPLC）。

3、熟悉超濾、除菌過(guò)濾，有除病毒過(guò)濾經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、有很強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，有較強(qiáng)的總結(jié)及分析能力，并能解決純化過(guò)程中遇到的復(fù)雜問(wèn)題。

5、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通能力較強(qiáng)。

6、碩士學(xué)歷及以上，生物化工或制藥工程專(zhuān)業(yè)，能盡快到崗。

7、熟練的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)程下游純化方案的制訂及組織實(shí)施。

2、負(fù)責(zé)純化工藝放大及優(yōu)化。

3、負(fù)責(zé)起草純化工藝SOP。

4、提出產(chǎn)程下游設(shè)備的配置建議，負(fù)責(zé)管理及維護(hù)。

5、協(xié)助做好產(chǎn)程下游團(tuán)隊(duì)管理工作。

6、完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求提出工作報(bào)告。