成人欧美一区在线视频 ,日韩精品人成在线播放,97精品人人妻人人,在线观看成人无码AV

1、領導和管理分析團隊，指導完成產(chǎn)品研發(fā)項目分析工作，項目計劃的制定，人員安排，對分析團隊的計劃執(zhí)行情況進行監(jiān)督；
2、負責新藥及仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實驗方案，并組織實施；
3、負責審核相關項目的申報資料、質(zhì)量標準、原始記錄的復核；
4、解決分析團隊在藥物分析工作中遇到的難點和各類問題。

崗位要求：
1、碩士及以上學歷，化學、應用化學、藥物分析及相關專業(yè)，至少十年及以上的化藥質(zhì)量研究及申報的工作經(jīng)驗，有豐富的分析方法開發(fā)工作經(jīng)驗；
2、能夠獨立的制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實驗方案，開展新藥及仿制藥質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究并勝任新藥申報CTD資料的書寫及修改工作。

職責描述：

1、領導和管理分析團隊，指導完成產(chǎn)品研發(fā)項目分析工作，項目計劃的制定，人員安排，對分析團隊的計劃執(zhí)行情況進行監(jiān)督；

2、負責新藥及仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實驗方案，并組織實施；

3、負責審核相關項目的申報資料、質(zhì)量標準、原始記錄的復核；

4、解決分析團隊在藥物分析工作中遇到的難點和各類問題。